对于"DMD"（动态突变数据库）来说，它本身并不直接表示“缺失严重”或“重复严重”。DMD主要用于存储和研究基因中动态突变的信息，这些突变可能包括缺失、重复、插入或替换等多种类型。
至于哪种类型的突变更为严重，这完全取决于突变的基因位置、突变类型以及突变对基因功能的影响。在某些情况下，基因的缺失可能导致关键功能丧失，从而引发严重的健康问题；而在其他情况下，基因的重复可能过度激活某些功能，同样造成严重的后果。
因此，我们不能简单地说DMD中的突变是缺失严重还是重复严重。每种类型的突变都可能对生物体产生重大影响，具体的影响取决于突变的性质和位置。对于特定的基因和疾病，我们需要通过深入研究和分析来确定哪种类型的突变更为严重。
如果你对DMD或基因突变的特定方面有更深入的问题，我会很乐意继续为你提供帮助。
DMD无义突变和点突变并不一样。DMD无义突变是指某个DNA序列中的一个碱基发生变异，导致该序列的读码框架被改变，最终导致缺失一个关键的蛋白质。
而点突变则是指某一段DNA序列中的一个碱基发生了单点变异，导致该基因的某一段功能发生变化。因此，尽管这两种突变都是DNA序列发生的变异，它们的影响和后果不同。DMD无义突变是导致肌萎缩性侧索硬化症的主要原因之一，而点突变则可引起许多疾病。